Opis
Trestolon jest syntetycznym androgenem, który hamuje uwalnianie hormonu folikulotropowego i upośledza spermatogenezę. Hormon luteinizujący jest również tłumiony, co zmniejsza produkcję testosteronu. Azoospermia i oligospermia są odwracalne po odstawieniu trestolonu. Trestolon ma właściwości androgenne i anaboliczne i nie obserwuje się utraty drugorzędowych cech płciowych. Podobnie jak testosteron, trestolon ulega enzymatycznej aromatyzacji do estrogenu. Zastosowanie trestolonu zamiast testosteronu w androgenowej terapii zastępczej może mieć działanie prozdrowotne poprzez zmniejszenie występowania chorób prostaty. Trestolon był w badaniu klinicznym fazy II dla kontroli andropauzy. Jednak ten rozwój został przerwany.
Octan trestolonu jest syntetycznym związkiem przeciwnowotworowym, który, jak wykazano, hamuje wzrost komórek nowotworowych w modelach zwierzęcych. Jest modulatorem receptora estrogenowego, który wiąże się z receptorem estrogenowym i hamuje jego aktywację przez estradiol. Wykazano również, że octan trestolonu hamuje wytwarzanie cytokin zapalnych, takich jak czynnik martwicy nowotworów (TNF-) i interleukina-1 (IL-1), co może wynikać z jego zdolności do działania jako czynnik wzrostu komórek odpornościowych. Octan trestolonu może być stosowany w leczeniu chorób zwyrodnieniowych lub chorób jelit, takich jak choroba Leśniowskiego-Crohna. Lek ten ma również korzystne działanie w chorobach zapalnych, takich jak nieswoiste zapalenie jelit, oraz chorobach autoimmunologicznych, takich jak reumatoidalne zapalenie stawów. Skuteczna dawka wynosi 10 mg/kg masy ciała na dobę, podawana doustnie.
Powstanie MENT - Trestalone
MENT (7alfa-metylo-19-nortestostron) lub trestolon był jedną z kilku pochodnych 19-nortestosteronu, które miały być badane jako możliwa terapia antykoncepcyjna dla mężczyzn ze względu na swoje unikalne właściwości chemiczne. Początkowo firmy farmaceutyczne łączyły progesteron z testosteronem w celu stworzenia realnej męskiej opcji antykoncepcyjnej ze względu na zdolność progesteronu do hamowania spermatogenezy.
Podczas gdy testosteron może zmniejszać produkcję plemników, dawka testowej antykoncepcji byłaby zbyt wysoka, aby uniknąć niepożądanych skutków ubocznych.
Testosteron może również przekształcać się w DHT poprzez 5-alfa-reduktazę, może mieć szkodliwy wpływ na prostatę, a także zwiększać łysienie typu męskiego. Ponieważ MENT nie był zdolny do wiązania się z 5alfa-reduktazą, a zatem nie mógł przekształcić się w DHT, czynił go idealnym kandydatem na androgenowy męski środek antykoncepcyjny.
Przyczyna tego leży w unikalnej grupie alfa-metylowej na węglu 7 cząsteczki. Ta grupa metylowa wystaje poniżej struktury pierścienia steroidowego i sterycznie hamuje konwersję do DHT. Jednak MENT nadal może ulegać aromatyzacji i podlegać innym funkcjom zależnym od androgenów, dzięki czemu skutecznie działa jak testosteron w organizmie, mimo że jest pochodną 19-nortestosteronu. Wykazano również, że MENT ma minimalne powinowactwo do receptorów progesteronu i mineralokortykoidów, mimo że jest pochodną nandrolonu.
Wszelkie potrzeby, skontaktuj się ze mną
Email: amyraws195@gmail.com
Whatsapp: plus 86-17507125642
Telegram: plus 86-17507125642
Popularne Tagi: ment 50(trestolone ace)stada wysyłka krajowa do usa 5-7dni, Chiny ment 50(trestolone ace)stada wysyłka krajowa do usa 5-7dni producenci, dostawcy, fabryka
