Olej undekanoinian testosteronu CAS:5949-44-0

Opis

Undekanian testosteronu (TU) zapewnia substytut testosteronu (T) dla mężczyzn z hipogonadyzmem, gdy jest podawany doustnie, ale wymaga wielu dawek dziennie i powoduje bardzo zmienne poziomy T w surowicy. Zbadaliśmy farmakokinetykę nowo dostępnego preparatu TU podawanego domięśniowo mężczyznom z hipogonadyzmem. Ośmiu pacjentów z zespołem Klinefeltera otrzymało albo 500 mg, albo 1,000 mg TU w postaci domięśniowej; 3 miesiące później każdemu mężczyźnie podano drugą dawkę (oprócz jednego, który nie otrzymał dawki 1,000- mg). Poziomy hormonów rozrodczych w surowicy mierzono w regularnych odstępach czasu przed i po wstrzyknięciach. Średnie stężenie testosteronu w surowicy znacząco wzrosło pod koniec pierwszego tygodnia, z wartości poniżej 10 nmol/l do 47,8+/-10,1 i 54,2+/-4,8 nmol/l odpowiednio dla niższych i wyższych dawek.

Następnie poziom testosteronu w surowicy stopniowo spadał i osiągnął dolną granicę normy dla dorosłych mężczyzn do 50. do 60. dnia. Analiza farmakokinetyczna wykazała okres półtrwania eliminacji końcowej wynoszący 18.3+/-2.3 i 23.7+/-2.7 dni i średni czas przebywania wynoszący 21.7+/-1.1 i 23.0+/-0.8 dni odpowiednio dla niższych i wyższych dawek. Pole pod krzywą stężenia testosteronu w surowicy w funkcji czasu i wartość rozkładu testosteronu w odniesieniu do stężenia testosteronu w surowicy były istotnie większe po dawce 1,000-mg niż po dawce 500-mg. Dawka 500-mg, podana jako drugi zastrzyk, dała optymalną farmakokinetykę (zdefiniowaną jako średnie szczytowe wartości T nieprzekraczające normalnego zakresu i utrzymywanie się prawidłowych poziomów przez co najmniej 7 tygodni), co sugeruje, że powtarzane zastrzyki 500 mg w odstępach 6-8-tygodniowych mogą zapewnić optymalną wymianę T. Średnie poziomy estradiolu w surowicy zostały znormalizowane po zastrzykach, a poziomy prolaktyny były prawidłowe przez cały okres badania. Zaobserwowano znaczące zmniejszenie poziomów hormonu luteinizującego (LH) i hormonu folikulotropowego (FSH) w surowicy, przy czym spadek poziomów LH był bardziej wyraźny. Nie było istotnych różnic w poziomach LH i FSH w surowicy między dwiema dawkami. Poziomy globuliny wiążącej hormony płciowe (SHBG) przed jakąkolwiek terapią T były bliskie górnej granicy normy dla dorosłych mężczyzn i zostały zmniejszone o około 50% tuż przed drugą dawką TU.

Obniżone poziomy SHBG wytworzone przez pierwszą iniekcję TU mogły doprowadzić do niższych szczytowych poziomów całkowitego T i szybszego oczyszczania T po drugiej iniekcji TU. Wnioskujemy, że pojedyncze iniekcje TU mężczyznom z hipogonadyzmem mogą utrzymać stężenie T w surowicy w normalnym zakresie przez co najmniej 7 tygodni bez natychmiast widocznych skutków ubocznych. Jest prawdopodobne, że ta forma T wymagałaby iniekcji tylko w odstępach 6-8-tygodniowych lub dłuższych, a nie w odstępach 2-tygodniowych niezbędnych w przypadku obecnie stosowanych estrów T (enantan i cypionian). Ten wstrzykiwalny preparat TU może zapewnić ulepszoną terapię substytucyjną w przypadku męskiego hipogonadyzmu, a ponadto może być opracowany jako składnik androgenowy męskich środków antykoncepcyjnych.

Dane kliniczne

Mechanizm działania

Testosteron jest krytycznym męskim hormonem płciowym, który odpowiada za prawidłowy wzrost i rozwój męskich narządów płciowych oraz utrzymanie drugorzędnych cech płciowych, takich jak wzrost i dojrzewanie męskich narządów płciowych, rozwój męskiego owłosienia, pogrubienie strun głosowych oraz zmiany w muskulaturze ciała i rozmieszczeniu tłuszczu. Hipogonadyzm męski, wynikający z niewystarczającego wydzielania testosteronu, ma dwie główne etiologie: hipogonadyzm pierwotny jest spowodowany defektami gonad, podczas gdy hipogonadyzm wtórny to niezdolność podwzgórza (lub przysadki) do wytwarzania wystarczającej ilości gonadotropin (FSH i LH).

W krążeniu undekanian testosteronu jest rozszczepiany przez endogenne niespecyficzne esterazy, uwalniając testosteron, aktywny składnik związku. Łańcuch boczny undekanianu jest farmakologicznie nieaktywny. Testosteron może być dalej przekształcany przez 5-reduktazę do jego bardziej aktywnej biologicznie formy, dihydrotestosteronu (DHT). Działania testosteronu i DHT są pośredniczone przez receptor androgenowy, który jest szeroko wyrażany w wielu tkankach, w tym w kościach, mięśniach, prostacie i tkance tłuszczowej. Testosteron wiąże się z receptorami androgenowymi z wysokim powinowactwem i reguluje transkrypcję genu docelowego zaangażowanego w normalny wzrost i rozwój męskich narządów płciowych oraz utrzymanie drugorzędnych cech płciowych. Testosteron może powodować poprawę funkcji seksualnych, zwiększenie beztłuszczowej masy ciała, gęstości kości, erytropoezę, wielkość prostaty i zmiany w profilach lipidowych.

Farmakokinetyka

Po podaniu doustnym lek wchłania się w naczyniach limfatycznych jelita cienkiego w postaci chylomikronów, wchodzi do krążenia ogólnego przez przewód piersiowy i uwalnia testosteron po rozszczepieniu wiązania estrowego. Ta forma wchłaniania pozwala uniknąć efektu pierwszego przejścia przez wątrobę i hepatotoksyczności. Czas szczytowego stężenia testosteronu w surowicy po podaniu doustnym wykazuje oczywiste różnice indywidualne, średnio około 4 godzin. Po ciągłym podaniu poziom testosteronu w surowicy stopniowo wzrasta i osiąga stan stacjonarny po 2 do 3 tygodniach; po pojedynczym wstrzyknięciu domięśniowym czas szczytowego stężenia testosteronu w surowicy wynosi około 7 dni i powraca do poziomu sprzed wstrzyknięcia domięśniowego po 21 dniach. Ten produkt jest lekiem lipofilowym, po podaniu doustnym wchłania się przez układ limfatyczny wraz z lipidami, z dużymi różnicami indywidualnymi, tmax wynosi od 1 do 8 godzin, a średnio 4 godziny. Lek wydalany jest wraz z moczem. W ciągu tygodnia od zażycia 45%–48% leku wydalane jest z moczem, a 40% wchłoniętej dawki pojawia się w moczu w ciągu 24 godzin.

Czy undekanoinian testosteronu działa?

Pojawił się pomysł wyprodukowania anaboliczno-androgennego sterydu doustnego, który mógłby być stosowany u mężczyzn z niskim poziomem testosteronu, a produkt wydawał się osiągnąć to, co miał osiągnąć. Niemniej jednak produkt ten nie stał się zbyt popularny, ponieważ środki miejscowe (takie jak androgel) i szczególnie wstrzykiwane testosterony są uważane za znacznie bardziej pomocne.

Produkt nie przechodzi przez wątrobę w przeciwieństwie do innych doustnych sterydów – ale ten materiał przechodzi przez układ limfatyczny. To zapobiega eliminacji sterydu przez wątrobę i przedostaniu się do krwiobiegu. To jest różnica międzyUndekanoinian testosteronui inne doustne sterydy metylowane lub 17AA.

Gdy tylko dostanie się do krwiobiegu – produkt działa dokładnie tak samo, jak każdy inny testosteron. Niektóre korzyści ze zwiększenia poziomu testosteronu obejmują: lepszy sen i zwiększone libido. Ten produkt jest świetnym środkiem poprawiającym nastrój i pewność siebie u mężczyzn, ale co najważniejsze – pomaga stracić tłuszcz i zyskać mięśnie.

Do czego stosuje się undekanoinian testosteronu?

Testosteronjest głównym męskim hormonem i odpowiada za wiele męskich cech, takich jak utrata tkanki tłuszczowej, przyrost masy mięśniowej i siły, wzrost zarostu i inne.

W warunkach medycznych produkt jest podawany osobom cierpiącym na niską produkcję testosteronu, ale kulturystom jest oferowany jako środek poprawiający wydajność. Jednak produkt nie jest zbyt szeroko stosowany, ponieważ jest uważany za słaby.

Tak czy inaczej, produkt będzie miał pozytywny wpływ na treningi, libido i regenerację, ale tylko wtedy, gdy jest stosowany w większych dawkach. Dobra wiadomość jest taka, że ​​ten produkt może być stosowany w leczeniu niskiego poziomu testosteronu lub jako produkt poprawiający wydajność bez uszkadzania wątroby.

Undekanoinian testosteronujest najczęściej stosowany przez kulturystów, którzy z różnych powodów nie chcą wstrzykiwać sobie produktu lub stosować produktu miejscowego z różnych powodów (najczęściej są to przyczyny takie jak ból w miejscu wstrzyknięcia, alergie na produkty miejscowe lub inne).

Chociaż ta forma testosteronu jest stosowana jakoPED (środek poprawiający wydajność)– nie zaleca się stosowania żadnych produktów z undekanoatem testosteronu w pojedynkę, ponieważ są one zbyt słabe, aby zobaczyć jakiekolwiek rezultaty. Produkt będzie działał świetnie w połączeniu, więc lepiej je łączyć.

Efekty uboczne undekanoatu testosteronu

Wspomniano wcześniej, że undekanoat testosteronu (Andriol lub jakikolwiek inny produkt) jest produktem, który jest bardzo słaby w porównaniu do innych wersji testosteronu. Oznacza to, że profil skutków ubocznych jest bardzo niski w przypadku tego produktu.

Niemniej jednak skutki uboczne są mniej więcej takie same jak w przypadku innych produktów testosteronowych, ponieważ ostatecznie – otrzymujesz testosteron. Oznacza to, że możliwe są skutki uboczne estrogenowe (aromatyzacja), możliwe są skutki uboczne androgenowe, skutki uboczne sercowo-naczyniowe i supresja testosteronu.
Wystąpienie wszystkich tych skutków ubocznych jest mało prawdopodobne, zależą one od dawki i można je łatwo kontrolować (poprzez zmniejszenie dawki lub dodanie łagodnego antyestrogenu w celu złagodzenia skutków ubocznych estrogenów).

Nasze zalety

1. Jakość: każdy przedmiot jest rygorystycznie testowany przez nasz profesjonalny personel i posiada certyfikat ISO.
2. Cena: znacznie niższa niż u naszych konkurentów, ponieważ jesteśmy fabryką. Rabat zostanie udzielony przy składaniu dużego zamówienia.
3. Dostawa: Mamy wystarczającą ilość towaru, więc możemy zrealizować dostawę w ciągu 24 godzin od zaksięgowania płatności.
4. Polityka ponownej wysyłki została stworzona po to, aby zapewnić klientom maksymalne korzyści i ograniczyć potencjalne straty.
5. Dobra obsługa posprzedażowa: zawsze śledzimy status przesyłki aż do momentu jej dostarczenia i staramy się jak najlepiej rozwiązać problemy klientów.
6. główne produkty: surowe sterydy, ludzki hormon wzrostu, półprodukty olejowe, peptydy kulturystyczne, surowe SARMs, sterydy anaboliczne